杭州和泽医药科技有限公司 main business:服务：医药产品、化工产品（除化学危险品及易制毒化学品）、保健食品的技术开发、技术咨询、成果转让；批发、零售：医疗器械（限一类），化工原料(除化学危险品及易制毒化学品)；货物进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外、法律行政法规限制经营的项目取得许可证后方可经营）；其他无需报经审批的一切合法项目。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 存续
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2006年10月27日
- 倪晟
- 1200.000000
- 2006年10月27日 至 2026年10月26日
- 杭州市市场监督管理局经开分局
- 2017年02月14日
- 杭州经济技术开发区1号大街101号4幢201室
- 服务：医药产品、化工产品（除化学危险品及易制毒化学品）、保健食品的技术开发、技术咨询、成果转让；批发、零售：医疗器械（限一类），化工原料(除化学危险品及易制毒化学品)；货物进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外、法律行政法规限制经营的项目取得许可证后方可经营）；其他无需报经审批的一切合法项目。
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 杭州和泽医药科技有限公司 | http://www.hezepharm.com/ |
| 网站 | 杭州和泽医药科技有限公司 | http://www.hezepharm.com |
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106045974A | 一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法，包括如下步骤：将一水苯磺酸加入到有机醇中，搅拌至完全溶解， |
| 2 | CN103772368B | 盐酸维拉佐酮IV晶型的制备方法及其应用 | 2016.08.03 | 本发明公开了5‑(4‑(4‑(5‑氰基‑3‑吲哚基)丁基)‑1‑哌嗪基)苯并呋喃‑2‑甲酰胺盐酸盐I |
| 3 | CN103772367B | 盐酸维拉佐酮V晶型的制备方法及其应用 | 2016.05.25 | 本发明公开了高纯度5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐 |
| 4 | CN105440014A | 一种来那度胺的制备方法 | 2016.03.30 | 一种来那度胺的制备方法，包括步骤如下：(1)以2-甲基-3-硝基-苯甲酸甲酯为原料，与卤代试剂反应得 |
| 5 | CN105440013A | 一种泊马度胺的制备方法 | 2016.03.30 | 一种式(VII)所示的泊马度胺的制备方法，包括如下步骤：(1)以式(Ⅰ)所示的3-硝基邻苯二甲酸酐为 |
| 6 | CN105330715A | 一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法 | 2016.02.17 | 本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类 |
| 7 | CN105294809A | 一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法 | 2016.02.03 | 本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述合成方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和 |
| 8 | CN105218482A | 沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法 | 2016.01.06 | 本发明提供了一种沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：使沃替西汀在有机溶剂中与 |
| 9 | CN105153284A | 一种利那洛肽的纯化方法 | 2015.12.16 | 本发明涉及一种利那洛肽的纯化方法，其特征包括以下步骤：(1)使用三氟醋酸调节利那洛肽粗品溶液pH为3 |
| 10 | CN105017175A | 一种沃替西汀的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种沃替西汀的制备方法，包括如下步骤：(1)化合物4经重氮化得到化合物5；(2)化合物5 |
| 11 | CN105017401A | 一种齐考诺肽的纯化方法 | 2015.11.04 | 本发明涉及一种齐考诺肽的纯化方法，其特征包括以下步骤：(1)使用三氟醋酸调节齐考诺肽粗品溶液pH为3 |
| 12 | CN104926872A | 替诺福韦艾拉酚胺半酒石酸盐 | 2015.09.23 | 本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)一种新的制药学上可接受的盐 |
| 13 | CN104628773A | (R)-9-[2-(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法 | 2015.05.20 | 本发明公开了一种(R)-9-[2-(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法，所述制备方法包括如下步 |
| 14 | CN104610111A | 一种4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈的制备方法 | 2015.05.13 | 本发明公开了一种4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，包括如下步骤：(1)式(I)所示 |
| 15 | CN104592033A | 一种艾曲波帕关键中间体的合成方法 | 2015.05.06 | 一种艾曲波帕关键中间体的合成方法，所述艾曲波帕关键中间体是式(I)所示的3'-硝基-2'-甲氧基-[ |
| 16 | CN104558036A | 一种替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型及其制备方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶型及其制备方法，所述替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐晶 |
| 17 | CN102659660B | 3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用 | 2014.07.02 | 本发明涉及一种3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用，包括如下步骤：将3-(4- |
| 18 | CN103772367A | 盐酸维拉佐酮V晶型的制备方法及其应用 | 2014.05.07 | 本发明公开了高纯度5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐 |
| 19 | CN103772368A | 盐酸维拉佐酮IV晶型的制备方法及其应用 | 2014.05.07 | 本发明公开了5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐I |
| 20 | CN102764264A | 一种具高溶出度的塞来昔布固体组合物、制备方法及应用 | 2012.11.07 | 本发明提供了一种具高溶出度的塞来昔布固体组合物、制备方法及应用。通过将塞来昔布溶解于一种或多种药学上 |
| 21 | CN102659660A | 3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用，包括如下步骤：将3-(4- |
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